Інфравезікальная обструкція означає закупорку сечових шляхів. Цей стан небезпечно своїм ускладненням у вигляді пієлонефриту. Які ж причини закупорки сечових шляхів? Відповіді на цей та деякі інші питання про инфравезикальной обструкції Ви знайдете в даній статті.
зміст
Інфравезікальная обструкція - це закупорка сечових шляхів, при якій виникає перешкоджання вільному відтоку сечі на рівні шийки сечового міхура або сечівника.
У перші 2-3 роки життя дитини необхідно особливо уважно стежити за його сечовипусканням. Якщо Ви помічаєте порушення сечовипускання, негайно покажіть дитину лікарю-уролога.
Наступні аномалії розвитку можуть привести до закупорки сечових шляхів:
- вроджена контрактура шийки сечового міхура (хвороба Маріона);
- гіпертрофія насіннєвого бульбашки;
- вроджені клапани заднього відділу сечівника;
- вроджена облітерація сечівника;
- вроджене звуження сечовипускального каналу;
- подвоєння сечівника.
Вроджена контрактура шийки сечового міхура - це рідко зустрічається аномалія розвитку, яка носить також назву хвороба Маріона. При цьому в м'язовому і підслизовому шарі шийки сечового міхура починає розвиватися сполучна тканина, шийка сечового міхура ущільнюється, стає погано розтяжне.
симптоми:
- після сечовипускання в сечовому міхурі залишається невеликий обсяг залишкової сечі;
- затримка сечі з подальшим виникненням гидронефротической трансформації сечоводів і нирок і результатом в хронічну ниркову недостатність (при великій аномалії);
- незначні порушення сечовипускання (при невеликій аномалії).
Гіпертрофія сім'яного горбка - це аномалія розвитку насіннєвого горбка, при якому розмір насіннєвого горбка збільшений в різному ступені. При великій мірі збільшення насіннєвий горбок перекриває просвіт сечовипускального каналу. Лікування даної аномалії тільки хірургічне (ендоскопічна операція).
Вроджені клапани сечівника - ця аномалія, при якій в просвіті сечівника утворюються складки або перетинки у вигляді чашок, воронок або діафрагми. Хлопчики народжуються з такою аномалією часто, дівчинки - дуже рідко. хвороба характеризується
порушенням сечовипускання, накопиченням залишкової сечі в сечовому міхурі.
Аномалія, розвиваючись, переростає в хронічну ниркову недостатність, пієлонефрит. Лікування вроджених клапанів сечівника - тільки хірургічне. Клапани видаляються через сечовипускальний канал.
Вроджена облітерація сечівника - це досить рідко зустрічається у хлопчиків аномалія розвитку, при якій сечовий канал відсутній на всьому протязі або на якій-небудь ділянці буває заращением.
Симптоми: сеча виділяється через свищ в кишечник або через незарощення сечової проток, що з'єднує верхівку сечового міхура з пуповиною у внутрішньоутробному періоді - сеча виділяється через пупок.
Діагноз цієї вродженої аномалії встановлюють у новонародженого протягом перших двох діб життя: відсутня самостійне сечовипускання; поставити катетер в сечовий міхур неможливо.
Лікування даної аномалії хірургічне.
Вроджені звуження сечовипускального каналу - це вроджена аномалія, при якій у новонародженого (і у хлопчиків, і у дівчаток) звужений нижня ділянка сечовипускального каналу.
Лікування вроджених звужень сечівника - хірургічне.
Подвоєння сечівника - це рідко зустрічається аномалія розвитку, в основному, у хлопчиків, при якій сечівник відходить від шийки сечового міхура і відкривається на голівці статевого члена (повне подвоєння), або додатковий канал відходить від основного каналу і відкривається на голівці або бічній поверхні статевого члена (неповне подвоєння).
Лікування даної аномалії - хірургічне.
Пам'ятайте: тільки досвідчений лікар-уролог може провести обстеження і провести адекватне лікування. Багато аномалії розвитку, що призводять до инфравезикальной обструкції, можна усунути в дитячому віці.
