Як діагностується множинна мієлома

зміст




множинна мієлома,

її види та симптоми

Як діагностується множинна мієломаМножинна мієлома - це онкологічне захворювання, при якому відбувається безконтрольне накопичення «мієломних» (Плазматичних) клітин в кістковому мозку, що призводить до руйнації кісткової тканини.

Хворіють множинною мієломою переважно люди старше 40 років.
Виділяють кілька видів множинної мієломи. Множинна мієлома може бути представлена ​​формами з вогнищевим,
дифузним або дифузно-вогнищевим ураженням кісток скелета. прогноз у
в чому залежить від стадії захворювання.

Множинна мієлома може протікати як уповільнена («тліюча»),
активна або агресивна. Підбір оптимальної програми лікування можливий
тільки на підставі точного діагнозу захворювання.
До основних симптомів множинної мієломи відносяться:
  • болю в кістках і хребті;
  • слабкість, стомлюваність;
  • схильність до інфекцій;
  • порушення функції нирок.

Про діагностичних дослідженнях множинної мієломи


Діагноз множинної мієломи допомагають поставити:
  • лікарський огляд.
  • Загальний і біохімічний аналізи крові.
  • Рентгенологічне обстеження кісток черепа, таза, хребта і ін.
  • Дослідження кісткового мозку (аспіраційна біопсія і трепанобиопсия). У зразку кісткового мозку, що отримується з грудини або клубової кістки, при множинної мієломі виявляють заміщення нормальних клітин пухлинними: плазматичними клітинами з аномальними ознаками.
  • Спеціальне імунологічне дослідження - іммуноелектрофорез білків крові і сечі. Іммуноелектрофорез дозволяє визначити, до якого типу множинної мієломи належить дане захворювання, що має важливе значення у визначенні прогнозу і виборі оптимального лікування.
  • Дослідження особливого білка β2 мікроглобуліну.
Додаткові дослідження множинної мієломи: цитогенетичні, молекулярні і ін.
Після того, як поставлений діагноз, лікування хворих множинною мієломою має бути розпочато якомога швидше.