Діагностика тромбоцитоза в дитячому віці

зміст

  • Методи діагностики тромбоцитоза у дітей



  • Методи діагностики тромбоцитоза у дітей

    Діагностика тромбоцитоза в дитячому віціПершочергове завдання при діагностиці тромбоцитоза в дитячому віці - це встановити характер захворювання - первинний або вторинний. Направити лікаря в сторону правильного діагнозу можуть скарги і симптоми захворювання, а так само дані інструментального та лабораторного обстеження пацієнта в стаціонарі.

    Стандартні біологічні методи дослідження дозволяють виключити найчастіші причини розвитку тромбоцитоза в дитячому віці: інфекційні, запальні і гематологічні (в основному дефіцит заліза).

    Візуалізують методи дослідження (рентгенографія, комп'ютерна томографія, ультразвук і магнітно-резонансна томографія) в залежності від отриманих результатів обстеження, дозволять виключити пухлинну причину розвитку захворювання. У разі підозри на первинний тромбоцитоз проводиться повне гематологічне обстеження з обов'язковим включенням мієлограми і біопсії кісткового мозку.

    Діагностика тромбоцитоза в дитячому віці:

    • визначення всіх показників формули крові
    • визначення реактивного протеїну С і значень швидкості осідання еритроцитів
    • визначення рівня циркулюючого заліза і коефіцієнта насичення еритроцитів трансферрином або ферритином
    • визначення коагуляції з рівнем протромбіну
    • встановлення часу активованого цефаліна і фібриногену
    • визначення антитіл при підозрі на вірусну і паразитарну природу захворювання
    • визначення концентрації вітамінів (E, групи В)
    • ультразвукове дослідження органів черевної порожнини
    • рентгенографія органів грудної клітини
    • визначення формули крові найближчих родичів пацієнта
    • мієлограма кісткового мозку з цитологічним дослідженням
    • молекулярна біологія кісткового мозку з визначенням медуллярного кариотипа
    • визначення рівня тромбопоетину в крові (гормону, що стимулює дозрівання мегакаріоцитів)
    • дослідження агрегації тромбоцитів
    • обстеження на тромбоз (рекомендований для виключення фактора ризику додається тромбозом)

    Тривалість розвитку тромбоцитоза також є діагностичним аргументом, в разі транзиторного тромбоцитоза, який регресує при лікуванні основної причини, не обов'язково проводити всі обстеження. І, навпаки, в разі хронічного тромбоцитоза, при відсутності очевидної причини, проводиться гематологічне обстеження.

    Реактивні тромбоцитозах завжди добре переносяться і тільки у виняткових випадках призводять до тромботическим наслідків. Єдина передбачена терапія - це лікування причини і при цьому немає показання до призначення антиагрегантів - лікарських препаратів, що перешкоджають склеюванню тромбоцитів і утворенню тромбів, до того ж антиагреганти руйнують вже існуючі тромби. Первинний тромбоцитоз є значно більш рідкісним поразкою, ніж реактивний тромбоцитоз, тому проводиться діагностика винятку.